Hola:
La Comisión Europea tiene contradicciones inadmisibles. Recientemente, la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha aprobado permitir la venta de la píldora de los cinco días siguientes sin receta, sin control médico.
Lo más increíble, es que lo hace sabiendo que la ficha técnica de la píldora reconoce lo siguiente:
¿Cómo van a asegurarse que no hay más de una ingesta al mes?, ¿cómo garantizarán que el uso es "ocasional”? ¿cómo ponen en riesgo a las mujeres europeas gratuitamente? Indignante. Escribe a la Agencia Europea del medicamento y pídeles que recuperen el control médico sobre un producto de riesgo Como quizás sepas, Bayer acaba de desembolsar 2000 millones de dólares para evitar juicios sobre las consecuencias negativas de la PDD. La píldora de los cinco días siguientes no es más benigna, sino todo lo contrario. ¿Cómo es posible que ante una situación de riesgo la Agencia del Medicamento no proteja a las mujeres europeas?
La actitud de la Agencia sólo se explica por aprioris ideológicos. Porque resulta que recientemente prohibieron la venta del relajante muscular Myolastán porque tres ciudadanos franceses murieron por sobreconsumo. ¡Y era un medicamento con receta!
En este caso hay indicios claros del riesgo, ¿y retiran el control médico? Cada día entiendo menos.
Cualquier novedad te voy contando
Un abrazo,
Luis Losada Pescador y todo el equipo de CitizenGo
PD. Si no has tenido ocasión de ver el video de felicitación de la Navidad hecho por los miembros de CitizenGo, hazlo ahora: http://youtu.be/vAA-uKnDyU4
La Comisión Europea tiene contradicciones inadmisibles. Recientemente, la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha aprobado permitir la venta de la píldora de los cinco días siguientes sin receta, sin control médico.
Lo más increíble, es que lo hace sabiendo que la ficha técnica de la píldora reconoce lo siguiente:
"No se recomienda la administración reiterada de EllaOne dentro de un ciclo menstrual, puesto que no se han investigado la seguridad ni la eficacia de ellaOne tras su administración repetida en el mismo ciclo menstrual"
Además, la ficha añade que la píldora de los cinco días siguientes (diferente a la PDD) debe ser de "uso ocasional”.¿Cómo van a asegurarse que no hay más de una ingesta al mes?, ¿cómo garantizarán que el uso es "ocasional”? ¿cómo ponen en riesgo a las mujeres europeas gratuitamente? Indignante. Escribe a la Agencia Europea del medicamento y pídeles que recuperen el control médico sobre un producto de riesgo Como quizás sepas, Bayer acaba de desembolsar 2000 millones de dólares para evitar juicios sobre las consecuencias negativas de la PDD. La píldora de los cinco días siguientes no es más benigna, sino todo lo contrario. ¿Cómo es posible que ante una situación de riesgo la Agencia del Medicamento no proteja a las mujeres europeas?
La actitud de la Agencia sólo se explica por aprioris ideológicos. Porque resulta que recientemente prohibieron la venta del relajante muscular Myolastán porque tres ciudadanos franceses murieron por sobreconsumo. ¡Y era un medicamento con receta!
En este caso hay indicios claros del riesgo, ¿y retiran el control médico? Cada día entiendo menos.
"Le ruego que regrese el EllaOne al control médico que nunca debió de perder. Por la salud de nuestras mujeres y por salud pública”
¿Quieres decírselo tú al Comisario de Salud, Vytenis Andriukaitis y al director de la EMA, Andreas Pott?
Gracias, por defender la salud pública y la protección del bienestar de las mujeres europeas.Cualquier novedad te voy contando
Un abrazo,
Luis Losada Pescador y todo el equipo de CitizenGo
PD. Si no has tenido ocasión de ver el video de felicitación de la Navidad hecho por los miembros de CitizenGo, hazlo ahora: http://youtu.be/vAA-uKnDyU4
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